crc需要护士资格证书

摘要 您好，您的问题我已经看到了，正在整理问题答案，请稍后！ 咨询记录·回答于2022-11-25 crc临床协调员需要考什么证 您好，您的问题我已经看到了，正在整理问题答案，请稍后！ 您好gcp资格证书。

如果做1期试验，CRC是需要上夜班的。不过CRC不一定是医院里的护士。有药学，护理，医学等相关的背景都可以。不过以后要求可能会相对变高，总有个发展的过程吧。

护士和crc相对来说crc压力大

护士转行做CRC这个行业在国内比较小众、规模大发展好的企业基本都分布在北上广别的城市多是homebase形式、在家和负责的医院办公工作确实相对护士轻松很多、压力也不是很大。

基本的英文能力向发展可做CRC的leader、或者转CRA、国内临床试验越来越多、国内本土药厂和global的药厂需求也越来越大、未来职业前景应该还是不错的。crc临床协调员辛苦不辛苦因人而异，每个人承受工作强度也不一样。

现实生活的处境

临床协调员是负责产品临床方案的编写的人员、同时他们在临床试验里面还起一个组织和落实的作用、他们需要负责对产品临床试验的质量进行检测、还要跟进研究的进度，临床工作、的协调也是由临床协调员来负责的。

因为CRC大多是外派到医院从事临床实验的工作、有些临床实验的办公环境不错、医院给提供专门的工位、有些site的CRC也只能在过道、小角落中办公。

在临床试验中所有涉及到的组织机构、人员和仪器设备，都需要具备相应的资质。参与临床试验的人员资质如下：

1、研究者

①简历

②执业医师注册证

③GCP证书

④培训记录（按需：执业医师资格证）

2、研究护士

①简历

②执业护士注册证

③GCP证书

④培训记录（按需：执业护士／护师／主管护师资格证）

3、药品员

①简历

②执业药师注册证

③GCP证书

④培训记录

4、CRC/CRA

①简历

②GCP证书

③公司委派函

④培训记录（按需：毕业证／学位证／身份证复印件）

临床试验前的准备与必要条件

临床试验用药品由申办者准备和提供。进行临床试验前，申办者必须提供试验药物的临床前研究资料，包括处方组成、制造工艺和质量检验结果。

所提供的临床前资料必须符合进行相应各期临床试验的要求，同时还应提供试验药物已完成和其它地区正在进行与临床试验有关的有效性和安全性资料。临床试验药物的制备，应当符合《药品生产质量规范》。

物临床试验机构的设施与条件应满足安全有效地进行临床试验的需要。所有研究者都应具备承担该项临床试验的专业特长、资格和能力，并经过培训。临床试验开始前，研究者和申办者应就试验方案、试验的监查、稽查和标准操作规程以及试验中的职责分工等达成书面协议。

付费内容限时免费查看回答你好，crc是临床协调员，协助医生在非临床方面的工作，比如整理病历等杂物，但是她也是临床中心的专业人士。但是crc一般常驻临床中心，并且负责不良事件处理等各类杂物。采用crc的目的主要是减轻临床工作者的职业负担，提高试验的效率。希望对你有所帮助提问CRC在工作中可以发挥什么特点回答CRC的工作地点。CRC的工作地点为当地有资质开展临床试验的三甲医院，我们对这种医院称呼为中心。CRC的工作环境随临床试验项目变更，项目在哪个医院，CRC就出现在哪个医院，项目在哪个科室，CRC就出现在哪个科室。一个CRC一般不会只负责一个项目，如果项目分别分布在几家中心几个科室，CRC就需要安排自己在合适的时间出现在合适的科室，如果CRC的几个项目所在的科室不在同一个院区，或者项目所在的科室和伦理机构不在同一个院区，那CRC就不得不经常往返于两个院区，好在多数公司给CRC安排的多个项目还是在一个城市。CRC的工作环境。CRC的工作环境完全视项目所在的科室而定，科室给CRC提供什么样的环境，CRC就工作在什么样的环境，有些中心会有专门的CRC办公位，有些科室会提供专门的临床试验办公室，有些科室把CRC安排在医生办公室，有些科室把CRC安排在示教室，有些科室只能给CRC提供走廊，连折叠桌都摆不出来的那种，而你作为CRC，需要适应任何环境。CRC的归属感。大多数的CRC对自己的公司没有什么归属感。CRC的工作形式类似于劳务派遣，因为跟着项目走，工作环境并不固定，在一些比较小的城市，或者说临床试验项目较少的中心或科室，很多CRC一年到头也见不到几回自己的同事，每年参加公司的年会，更像是在参加一个年度大型网友线下见面会，我们可能跟项目在同个科室的其他公司的CRC相处得更像同事一些，有时候遇到比较好合作的研究团队，我们可能对科室的归属感会更强一些。东西比较多，给你说三点就行了希望对你有所帮助提问好的，谢谢更多7条